დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული პაციენტების მკურნალობის საკითხი კვლავ აქტუალურია. ევროკომისიის პრესსპიკერმა „ფორმულასთან“ საუბრისას განმარტა, რომ პრეპარატ „გივინოსტატთან“ [givinostat] დაკავშირებული გადაწყვეტილებები სრულად საქართველოს ხელისუფლების კომპეტენციას განეკუთვნება.

ევროკომისიის ცნობით, 2025 წლის ივნისში მათ გასცეს ევროკავშირის პირობითი ნებართვა აღნიშნული მედიკამენტის ბაზარზე დაშვების შესახებ. გადაწყვეტილება ევროპის წამლის სააგენტოს მიერ ჩატარებულ დადებით მეცნიერულ შეფასებას ეფუძნება.

რა არის ევროკომისიის პასუხი?

ბრიუსელში აღიარებენ, რომ ინფორმირებულნი არიან იმ მძიმე გამოწვევების შესახებ, რომლებსაც დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ქართველი ბავშვები და მათი ოჯახები აწყდებიან. მიუხედავად ამისა, ევროკომისია ხაზს უსვამს, რომ ჯანდაცვის სერვისების მიწოდება და მედიკამენტების ხელმისაწვდომობის უზრუნველყოფა თითოეული ქვეყნის შიდა პოლიტიკური საკითხია.

„ეს საკითხი საქართველოს ხელისუფლების ექსკლუზიურ კომპეტენციასა და პასუხისმგებლობას განეკუთვნება. ამ სფეროში გადაწყვეტილებების მიღება საქართველოს პრეროგატივაა, მისი ეროვნული კანონმდებლობისა და ჯანდაცვის პოლიტიკის ჩარჩოების შესაბამისად“, — ნათქვამია ევროკომისიის განცხადებაში.

ევროკავშირის პოზიციის მიხედვით, მსგავსი პრინციპი მოქმედებს თავად ევროკავშირის წევრი ქვეყნებისთვისაც. იქ, ეროვნულ მთავრობებს ეკისრებათ ძირითადი პასუხისმგებლობა თავიანთი მოქალაქეებისთვის სამედიცინო მომსახურების ორგანიზებასა და მიწოდებაზე.

მედიკამენტი „გივინოსტატი“

„გივინოსტატი“ არის მედიკამენტი, რომელიც სპეციალურად დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალოდ გამოიყენება. მისი ავტორიზაცია ევროკავშირის ბაზარზე მეცნიერულმა კვლევებმა განაპირობა, რამაც ევროპის წამლის სააგენტოს დადებითი დასკვნის საფუძველი მისცა.

საქართველოს მოქალაქეებისთვის, განსაკუთრებით კი მძიმე დიაგნოზის მქონე ბავშვების ოჯახებისთვის, ეს საკითხი სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია, რადგან ახალი მედიკამენტების ქვეყანაში შემოტანა და დაფინანსება ჯანდაცვის სისტემის ეფექტიანობაზეა დამოკიდებული.