დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები საზოგადოებრივი დახმარების კამპანიის წინააღმდეგ მიმართულ ქმედებებზე საუბრობენ. კახა წიქარიშვილის თქმით, მას შემდეგ, რაც მოქალაქეებმა ბავშვების სამკურნალოდ თანხების შეგროვება დაიწყეს, გააქტიურდა კამპანია, რომელიც მიზნად ამ დახმარების შეჩერებას ისახავს.

წიქარიშვილი აღნიშნავს, რომ ხელისუფლება დიუშენის დაავადების სამკურნალო მედიკამენტების შემოტანის საკითხზე პოზიციას არ აფიქსირებს. მშობლების განცხადებით, ისინი უკვე ორი წელია ითხოვენ შესაბამისი პრეპარატების ხელმისაწვდომობას, თუმცა სახელმწიფო ამ მოთხოვნას უგულებელყოფს.

დახმარების გაშავების მცდელობა

„როდესაც ხალხმა ჩვენი დახმარება დაიწყო, ახლა დახმარების გაშავება დაიწყეს. ხალხს ეუბნებიან, რომ ამ ბავშვებს ფული არ სჭირდებათ და სახელმწიფო მათ ისედაც ეხმარება“, - აცხადებს კახა წიქარიშვილი. მისი თქმით, ეს მესიჯები მიზნად ისახავს საზოგადოების დაყოლიებას, რათა მათ ფინანსური მხარდაჭერა შეწყვიტონ.

მშობელი ხაზს უსვამს, რომ კამპანიის მონაწილეები ცდილობენ დისკრედიტაცია გაუწიონ იმ ადამიანებს, ვინც თანხების მობილიზებას ახორციელებს. წიქარიშვილის აზრით, ამ ქმედებების უკან დგას სურვილი, რომ ხელისუფლებამ მედიკამენტების შემოტანის ვალდებულება აირიდოს თავიდან.

კამათი პოლიტიკურ კონტექსტში

სოციალურ ქსელში გავრცელებულ განცხადებას პოლიტიკის ექსპერტი გია აბაშიძე გამოეხმაურა. აბაშიძემ აღნიშნა, რომ ბავშვების პრობლემების უკან პოლიტიკური ინტერესები დგას და მობილიზებული თანხები ჯანდაცვის სერვისებსა და ეტლების შეძენას უნდა მოხმარდეს, რადგან, მისი თქმით, „ჯადოსნური მედიკამენტი“ ჯერ არ არსებობს.

კახა წიქარიშვილმა ამ განცხადებას „საზიზღრობა“ უწოდა და აბაშიძეს პირადად მიმართა: „მოდი, შენ გყავდეს დიუშენიანი ბავშვები და მე მოგცემ მილიონნახევარ ლარს. მოდი, გავცვალოთ ადგილები და მერე ვნახოთ, რამდენი ფული დაგჭირდება“.

მშობელი დარწმუნებულია, რომ მსგავსი რიტორიკა ემსახურება მხოლოდ ერთ მიზანს — ხელისუფლებას არ მოუწიოს წამლების შემოტანაზე პასუხისმგებლობის აღება. მისი თქმით, მანამდე არსებული თავდაცვითი რეჟიმი, რომ მედიკამენტები არ ვარგა, ახლა ახალი კამპანიით ჩანაცვლდა, რომელიც ამტკიცებს, რომ ოჯახებს ფინანსური დახმარება არ სჭირდებათ.