14 წლის ელის კოლტონს სჯეროდა, რომ კვდებოდა. მწვავე ტკივილები, რომელსაც ის განიცდიდა, იმდენად ძლიერი იყო, რომ ყოველდღიური ცხოვრება აუტანელი გახდა. თუმცა, სამედიცინო დაწესებულებებში მას პასუხობდნენ, რომ ეს მხოლოდ „რთული მენსტრუალური ციკლი“ იყო. წლების განმავლობაში გაგრძელებულმა მცდარმა დიაგნოზებმა ელისის ჯანმრთელობის მდგომარეობა კიდევ უფრო დაამძიმა.
დიაგნოსტიკის კრიზისი
ელისის ისტორია გამონაკლისი არ არის. დიდ ბრიტანეთში პაციენტებს საშუალოდ 8-დან 9 წლამდე სჭირდებათ იმისთვის, რომ ენდომეტრიოზის შესახებ ოფიციალური დასტური მიიღონ. ეს გინეკოლოგიური მდგომარეობა მსოფლიოში ყოველ მეათე ქალს აწუხებს, თუმცა დიაგნოსტირების პროცესი ხშირად დაგვიანებულია.
BBC Ideas-თან ინტერვიუში ელისი იხსენებს იმ დამანგრეველ გავლენას, რაც ამ დაავადებამ მის ცხოვრებაზე მოახდინა. გაუგებრობამ და არასწორმა მკურნალობამ მიიყვანა პაციენტები ისეთ მძიმე შედეგებამდე, როგორიცაა, მაგალითად, ჯანმრთელი აპენდიქსის ამოკვეთა მცდარი დიაგნოზის საფუძველზე.
იმედი მეცნიერებაში
ელის კოლტონი ამჟამად იკვლევს იმ მიზეზებს, თუ რატომ არის დიაგნოსტიკა ასეთი ხანგრძლივი და რთული პროცესი. BBC-ის პროექტის ფარგლებში იგი ხვდება მეცნიერებს, რომლებიც მუშაობენ მარტივი დიაგნოსტიკური ტესტის შექმნაზე. ეს ტესტი, სავარაუდოდ, რადიკალურად შეცვლის ენდომეტრიოზით დაავადებული ქალების მდგომარეობას და მათ საშუალებას მისცემს, დაავადება ადრეულ ეტაპზე გამოავლინონ.
დღესდღეობით, დაავადების დროული აღმოჩენა კვლავ რჩება ერთ-ერთ მთავარ გამოწვევად ჯანდაცვის სისტემებისთვის. ენდომეტრიოზის სპეციფიკური სიმპტომების არასწორი ინტერპრეტაცია ხშირად პაციენტის ფსიქოლოგიურ და ფიზიკურ მდგომარეობას აუარესებს. მეცნიერთა მიზანია, შექმნან ისეთი მექანიზმი, რომელიც ექიმებს საშუალებას მისცემს, ზუსტი დიაგნოზი წლების ნაცვლად, რამდენიმე კვირაში დასვან.
ამ პრობლემის ირგვლივ საუბარი გლობალურად აქტიურდება. BBC-ის მიერ მომზადებული მასალები და ელის კოლტონის პირადი გამოცდილება ნათლად აჩვენებს, რომ ქალთა ჯანმრთელობის საკითხებში ინფორმირებულობა და დიაგნოსტიკური მეთოდების გაუმჯობესება კრიტიკულად მნიშვნელოვანია.







დისკუსია
0 კომენტარი
ჯერ კომენტარი არ არის — იყავი პირველი.