დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები და ოჯახის წევრები მთავრობის ადმინისტრაციასთან საპროტესტო აქციას აგრძელებენ. პაციენტების ახლობლები უკვე თვეზე მეტია, ხელისუფლებისგან სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი მედიკამენტების ქვეყანაში დაშვებას და უზრუნველყოფას ითხოვენ.

სოციალურ ქსელში გავრცელებულ ვიდეომასალაში ჩანს, თუ რა პირობებში უწევთ ოჯახებს ღამეების თენება. აქციის ერთ-ერთი მონაწილე, ლევან ზაზაძე, მკაცრად აკრიტიკებს არსებულ რეგულაციებს. მისი თქმით, ბიუროკრატიული მიზეზები, რომლითაც წამლის იმპორტი ფერხდება, დაუშვებელია.

პრობლემის არსი: წამალი თუ ბიუროკრატია?

აქციის მონაწილეები აცხადებენ, რომ სახელმწიფოს პოზიცია, რომელიც მედიკამენტების შემოტანას ბრიტანულ სტანდარტებთან აკავშირებს, რეალურად ბავშვების წამებას ნიშნავს. ოჯახები მიიჩნევენ, რომ დამატებითი ბარიერები პაციენტებს აუცილებელ მკურნალობას ართმევს.

„მიეცით ბავშვებს წამალი! მორჩით ამ ხალხის წამებას!“ — წერს ლევან ზაზაძე. მისი თქმით, დრო მათ წინააღმდეგ მუშაობს, რადგან დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია პროგრესირებადი დაავადებაა, რომელიც მყისიერ სამედიცინო ჩარევას მოითხოვს.

რა მოთხოვნები აქვთ მშობლებს?

  • სასიცოცხლო მნიშვნელობის მედიკამენტების შემოტანის დაჩქარება.
  • ბიუროკრატიული რეგულაციების გადახედვა, რომლებიც მკურნალობის დაწყებას აფერხებს.
  • ჯანდაცვის სამინისტროს მხრიდან კონკრეტული ნაბიჯების გადადგმა პაციენტების დასახმარებლად.

დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც კუნთების თანდათანობით დასუსტებას იწვევს. საქართველოში მცხოვრები ოჯახები ამბობენ, რომ მოლოდინის რეჟიმში გატარებული ყოველი დღე მათი შვილების მდგომარეობას ამძიმებს.

აქციები კანცელარიასთან მანამ გაგრძელდება, ვიდრე ხელისუფლება არ მიიღებს გადაწყვეტილებას, რომელიც პაციენტებს საჭირო მედიკამენტებზე წვდომას გაუმარტივებს. მშობლები საერთაშორისო პრაქტიკის გათვალისწინებას და ჯანდაცვის სისტემაში არსებული ხარვეზების აღმოფხვრას მოითხოვენ.