„მიეცით ბავშვებს წამალი“ – ამ მოწოდებით დიუშენის კუნთოვანი დაავადების მქონე ბავშვების მშობლებმა, თავად პაციენტებმა და სამოქალაქო აქტივისტებმა რუსთაველის მეტროდან მთავრობის ადმინისტრაციის შენობამდე მსვლელობა მოაწყვეს. აქციის მონაწილეები აცხადებენ, რომ მათი მოთხოვნა უცვლელია: სახელმწიფომ ქვეყანაში ის მედიკამენტები უნდა შემოიტანოს, რომლებიც დიუშენის დისტროფიის მქონე ბავშვებისთვის სასიცოცხლოდ აუცილებელია.
აქციის მონაწილეების თქმით, პროტესტი პერმანენტულ ხასიათს მიიღებს. მსვლელობები ყოველ კვირადღეს, ერთსა და იმავე დროსა და ლოკაციაზე გაიმართება. მშობლები აცხადებენ, რომ ქუჩაში გამოსვლას მანამ არ შეწყვეტენ, სანამ მათი მოთხოვნები არ დაკმაყოფილდება და ბავშვები შესაბამის მკურნალობას არ მიიღებენ.
აღსანიშნავია, რომ ეს არ არის ერთჯერადი აქცია. უკვე ერთ თვეზე მეტია, რაც მშობლები მთავრობის ადმინისტრაციასთან უწყვეტ რეჟიმში მართავენ პროტესტს. ისინი ღამესაც კი ადმინისტრაციის მიმდებარედ ათენებენ, რათა საკუთარი შვილების მდგომარეობაზე ხელისუფლების ყურადღება მიაპყრონ და კონკრეტული ნაბიჯების გადადგმას მიაღწიონ.
დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია მძიმე გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც კუნთების პროგრესირებად დასუსტებას იწვევს. პაციენტებისთვის დროული მედიკამენტური ჩარევა გადამწყვეტია დაავადების მიმდინარეობის შესანელებლად და ცხოვრების ხარისხის შესანარჩუნებლად.
ამ ეტაპზე მთავრობის ადმინისტრაციას ოფიციალური პოზიცია აღნიშნულ მოთხოვნასთან დაკავშირებით არ გაუჟღერებია, თუმცა აქციის მონაწილეები იმედოვნებენ, რომ მათი ხმა გადაწყვეტილების მიმღებ პირებამდე მივა.
დისკუსია
0 კომენტარი
ჯერ კომენტარი არ არის — იყავი პირველი.