დეპრესიის მკურნალობის ახალი გზა, რომელიც ტვინის ქიმიური პროცესების ნაცვლად იმუნურ სისტემას მიზანში იღებს, შესაძლოა, ფსიქიატრიაში გარდამტეხი აღმოჩნდეს. ბრისტოლის უნივერსიტეტის მიერ ჩატარებულმა კლინიკურმა კვლევამ, რომელიც JAMA Psychiatry-ში გამოქვეყნდა, აჩვენა, რომ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატ ტოცილიზუმაბს (tocilizumab) დეპრესიის სიმპტომების შემცირება შეუძლია.

რატომ არ მუშაობს ტრადიციული მეთოდები?

თანამედროვე ანტიდეპრესანტების უმეტესობა მიმართულია ტვინში სეროტონინის, დოფამინისა და ნორეპინეფრინის რეგულირებისკენ. თუმცა, პაციენტების დაახლოებით მესამედი ამ მკურნალობაზე არ რეაგირებს. მეცნიერები წლებია სწავლობენ ანთების როლს დეპრესიის განვითარებაში.

კვლევების მიხედვით, დეპრესიით დაავადებულთა მესამედს სისხლში ანთების მაღალი მარკერები აღენიშნება. განსაკუთრებული ყურადღება გამახვილებულია ცილა ინტერლეიკინ 6-ზე (IL-6), რომელიც იმუნურ პასუხს არეგულირებს. სწორედ ამ ცილის ბლოკირება გახდა კვლევის მთავარი მიზანი.

კვლევის დეტალები

ექსპერიმენტში 30 პაციენტი მონაწილეობდა, რომლებსაც დეპრესიის ზომიერი ან მძიმე ფორმა ჰქონდათ და სტანდარტულ თერაპიაზე დადებითი შედეგი არ აჩვენეს. მონაწილეებს სისხლში დაბალი ხარისხის ანთების ნიშნები აღენიშნებოდათ.

  • 14 პაციენტმა მიიღო ტოცილიზუმაბი.
  • 16 პაციენტი იღებდა პლაცებოს (მარილწყალს).
  • ოთხკვირიანი დაკვირვების შემდეგ, მკურნალობის ჯგუფში დეპრესიის სიმპტომები, შფოთვა და დაღლილობა უფრო მეტად შემცირდა.

რე მისიის მაჩვენებელი სამკურნალო ჯგუფში 54%-ს შეადგენდა, მაშინ როცა პლაცებოს ჯგუფში ეს მაჩვენებელი მხოლოდ 31% იყო. მკვლევარები აღნიშნავენ, რომ ეს შედეგები იმედისმომცემია, თუმცა ფართომასშტაბიანი კვლევები ჯერ კიდევ საჭიროა.

მომავლის პერსპექტივა

პროფესორი გოლამ ხანდაკარი, კვლევის ხელმძღვანელი, ამბობს, რომ ეს არის ერთ-ერთი პირველი შემთხვევა, როდესაც დეპრესიის სამკურნალოდ იმუნოთერაპია გამოიყენეს. მეცნიერების მიზანია პერსონალიზებული მკურნალობის შექმნა, სადაც პრეპარატი პაციენტის ბიოლოგიური მონაცემების მიხედვით შეირჩევა.

„ჩვენ ვუახლოვდებით დეპრესიის მართვის ისეთ ეტაპს, სადაც მკურნალობა პაციენტის ინდივიდუალურ ბიოლოგიას შეესაბამება“, — აცხადებს დოქტორი ეიმერ ფოლი, კვლევის წამყვანი ავტორი. უახლოეს მომავალში დაგეგმილია მესამე ფაზის კლინიკური კვლევა, რომელიც პრეპარატის ფართო გამოყენების მიზანშეწონილობას განსაზღვრავს.