თბილისში, მთავრობის ადმინისტრაციასთან 45-დღიანი უწყვეტი საპროტესტო აქცია დასრულდა. დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლებმა და ხელისუფლებამ შეთანხმებას მიაღწიეს, რაც იშვიათი დაავადების მქონე პაციენტებისთვის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი მედიკამენტების ხელმისაწვდომობას გულისხმობს.

პრემიერ-მინისტრ ირაკლი კობახიძესთან გამართული მეორე შეხვედრის შემდეგ, მხარეები შეთანხმდნენ მუდმივმოქმედი სამუშაო ჯგუფის შექმნაზე. ჯგუფი უშუალოდ იმ მედიკამენტების შესყიდვისა და დაფინანსების მექანიზმებზე იმუშავებს, რომლებიც დიუშენის სინდრომის პროგრესირების შესანელებლად არის აუცილებელი.

„ამ ღირსეულ ბრძოლაში გამარჯვება მიღწეულია“, — განაცხადა აქციის მონაწილემ, ზაქრო გვინიშვილმა. მისი თქმით, ყოველდღიური საპროტესტო აქციები შეწყდება, თუმცა მშობლები კვირას დაანონსებულ „მადლიერების მარშს“ მაინც გამართავენ.

მომდევნო ორი თვის განმავლობაში, სამუშაო ჯგუფი ფარმაცევტულ კომპანიებთან მოლაპარაკებებს აწარმოებს, რათა მედიკამენტების შესყიდვა ყველაზე ხელსაყრელი პირობებით მოხდეს. საუბარია როგორც გენურ თერაპიაზე, ისე დისტროფინის გენზე ორიენტირებულ ახალი თაობის პრეპარატებზე.

ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ აღნიშნა, რომ სამუშაო ჯგუფი მხოლოდ მედიკამენტებით შემოიფარგლება და ბავშვების სხვა საჭიროებებსაც განიხილავს. მინისტრის თქმით, პროცესი მაქსიმალურად გამჭვირვალე იქნება და მშობლები ინფორმაციას ყველა ეტაპზე პირველები მიიღებენ.

საქართველოში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაახლოებით 100 ბავშვია დიაგნოზირებული. აღსანიშნავია, რომ მანამდე სტუდენტების მიერ წამოწყებულმა კამპანიამ 1,6 მილიონ ლარზე მეტი შეაგროვა, თუმცა ეს თანხა მკურნალობის სრული კურსისთვის არასაკმარისი აღმოჩნდა. ამიტომ, შეგროვილი თანხები მოხმარდება ბავშვებისთვის საჭირო ინვენტარს, მათ შორის სუნთქვის აპარატებს, სპეციალურ საწოლებსა და სხვა აუცილებელ ნივთებს.