თბილისში, მთავრობის ადმინისტრაციასთან თვეზე მეტი ხნის განმავლობაში მიმდინარე საპროტესტო აქციები დასრულდა. დუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები მიღწეულ შეთანხმებას „გამარჯვებად“ აფასებენ.

პრემიერ-მინისტრმა ირაკლი კობახიძემ განაცხადა, რომ ხელისუფლებამ მშობლებთან შეხვედრის შემდეგ მედიკამენტების საკითხზე კონსენსუსს მიაღწია. მისი თქმით, დაიწყება მუშაობა საჭირო პრეპარატების ქვეყანაში შემოტანისა და უზრუნველყოფის მიზნით.

რა დეტალებია ცნობილი?

მედიკამენტების ზუსტი დასახელება ამ ეტაპზე საჯაროდ არ ხმაურდება. პრემიერის განმარტებით, ეს გადაწყვეტილება „კონკრეტული მიზეზებითაა“ განპირობებული, თუმცა მშობლები დეტალურ ინფორმაციას ეტაპობრივად მიიღებენ.

„გადაწყვეტილება უკვე მიღებულია. ეს არის სასწაული, ბავშვებმა გაიმარჯვეს“, - განაცხადა აქციის ერთ-ერთმა მონაწილემ, თაკო გოგალაძემ. მშობლების მოლოდინით, პირველი მედიკამენტები საქართველოში უახლოესი ორი თვის განმავლობაში შემოვა.

მთავრობის პოზიცია

ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ აღნიშნა, რომ შექმნილი სამუშაო ჯგუფი უმნიშვნელოვანესია ბავშვების ინტერესების დასაცავად. მისივე თქმით, საზოგადოება და პაციენტების ოჯახები პროცესის მიმდინარეობის შესახებ მუდმივად იქნებიან ინფორმირებულნი.

მთავრობის გადაწყვეტილება მოჰყვა ხანგრძლივ მოლაპარაკებებსა და საპროტესტო ტალღას. მშობლები თვეების განმავლობაში ითხოვდნენ თანამედროვე მედიკამენტების, მათ შორის givinostat-ისა და vamorolone-ის დაფინანსებას, რომლებიც დასავლეთის წამყვან ქვეყნებში გამოიყენება.

საზოგადოებრივი მხარდაჭერა

აღსანიშნავია, რომ დუშენის დისტროფიის მქონე პაციენტების დასახმარებლად ილიას სახელმწიფო უნივერსიტეტის სტუდენტებმა ფართომასშტაბური კამპანია წამოიწყეს. მათ რამდენიმე დღეში 1,5 მილიონ ლარზე მეტი შეაგროვეს, რაც კიდევ ერთხელ ადასტურებს საკითხისადმი საზოგადოების მაღალ მგრძნობელობას.

საქართველოში დუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაახლოებით 100 ბავშვი ცხოვრობს. ეს არის იშვიათი გენეტიკური დაავადება, რომელიც ძირითადად ვაჟებს აზიანებს და კუნთების თანდათანობით ატროფიას იწვევს.